Рабдомиосарком: симптоми, узроци и лечење

Дефиниција рабдомиосаркома

Шта је рабдомиосарком?

Рабдомиосарком или рабдомиосарком је врста карцинома која се развија у меким ткивима тела. Ово меко ткиво се обично налази у везивним мишићима, попут мишића руку, ногу и мишића у репродуктивним органима.

Овај рак је врста саркома, а то је рак који се јавља у потпорним или везивним ткивима тела. Постоје две врсте саркома, и то саркоми меких ткива и саркоми костију. Рабдомиосарком је класификован као сарком меког ткива.

Ово стање се може јавити у мишићима, мастима, крвним судовима или било ком меком ткиву. Међутим, делови тела који су најчешће погођени овом врстом рака су глава, врат, бешика, вагина, руке и ноге.

Колико је чест овај рак?

Рабдомиосарком је врста карцинома која се класификује као ретка, али је једна од најчешћих врста саркома меких ткива, посебно код деце.

Инциденција ове болести је чешћа код деце, посебно оне у старосној групи 2-6 година и 15-19 година.

Врсте рабдомиосаркома

Извештавајући са странице Америчког удружења за рак, рабдомиосарком је подељен на неколико врста, укључујући:

1. Ембрионални рабдомиосарком

Ово стање је најчешће, нарочито код деце узраста до 6 година. Обично су делови тела који су најчешће погођени овом врстом рака врат и глава.

Понекад на ткива у оку могу утицати и ћелије карцинома ембриона. Ово стање се назива орбитални рабдомиосарком.

Остали делови тела који се често налазе у ћелијама ембрионалног карцинома су репродуктивни органи, као што су вагинални рак, рак материце, рак бешике и рак простате.

Један од подтипова ембрионалног карцинома је сарком ботриоид. Ове врсте тумора се појављују у групама на једном месту и обично се налазе у носу, очима или вагини. Ова врста ембрионалног карцинома је генерално лако проширити на околна ткива.

2. Алвеоларни рабдомиосарком

Алвеоларни тип је чешћи код старије деце, као и код пацијената који улазе у пубертет.

Ћелије рака обично се налазе у рукама, ногама, грудима или стомаку. Међутим, ћелије карцинома алвеоларног типа развијају се брже у поређењу са ембрионалним типом. Стога ова врста карцинома захтева далеко интензивнији медицински третман.

3.Анапластични рабдомиосарком (плеоморфни)

Анапластични или плеоморфни карциноми су изузетно ретки. Инциденца је чешћа код одраслих.

Знаци и симптоми рабдомиосаркома

Овај рак се може развити у било ком делу тела. Стога се знаци и симптоми могу разликовати од особе до особе. Поред тога, појава симптома такође зависи од локације, величине и тежине тумора у развоју.

Уобичајени знаци и симптоми рабдомиосаркома (рабдомиосаркома) су:

• Рак меког ткива ока: сузне очи, болне очи или искакање.
• Рак меког ткива носа и грла: назална конгестија, крварење из носа или промене гласа, или излив из носа и гној.
• Рак меког ткива гениталног или уринарног тракта: бол у стомаку, опипљива квржица у стомаку, отежано мокрење и крвави урин.
• Рак меког ткива шака и стопала: тврде квржице на рукама или ногама. Овај рак се и даље шири, посебно на плућа, коштану срж и лимфне чворове.

Неки од осталих симптома или знакова можда нису горе наведени. Ако се осећате забринуто због ових симптома, одмах се обратите лекару.

Када да се обратите лекару?

Морате одмах да посетите лекара ако имате следећа стања:

• Квржице које не нестају или оток у телу
• Очи искоче или капци набрекну.
• Главобоља и мучнина.
• Тешкоће при мокрењу или поремећаји у раду црева.
• Крв у урину.
• Крварење из носа, грла, вагине или ректума.
• Један од скротума је увећан.

Ако имате један или више горе наведених симптома рака, немојте више одлагати посету лекару.

Узроци рабдомиосаркома

Генерално, ћелије рака се развијају због генетских мутација у ћелијама људског тела. Међутим, још увек није познато шта је тачно узрок генетске мутације која узрокује ћелије рака.

У нормалним условима, ћелије тела ће се развити, реплицирати и умрети одређеном брзином. Ово стање регулишу гени који се називају онкогени и гени за супресију тумора.

Ако су један или оба ова гена мутирани, доћи ће до неконтролисаног раста телесних ћелија. Као резултат, мутиране ћелије не могу умријети и акумулирати, што омогућава формирање тумора.

Ове ћелије карцинома могу се преселити у околна телесна ткива или чак у друге органе. Ово стање је познато као метастазе.

Могуће је да се ћелије рака меког ткива појаве на подручјима која су претходно била изложена зрачењу, на пример радиотерапијом за лечење других врста карцинома.

Поред тога, стручњаци такође верују да излагање хемикалијама такође повећава ризик особе да развије ћелије рака у телу.

Фактори ризика за рабдомиосарком

Следе фактори ризика који могу покренути особу да развије рабдомиосарком (рабдомиосарком):

1. Старост

Иако се ова болест може јавити у свим старосним групама, чешћа је код деце млађе од 10 година.

Међутим, могуће је да адолесценти и одрасли такође могу да оболе од ове болести.

2. Пол

Инциденција ове болести је мало већа код мушкараца него код жена.

3. Наследност

Одређена наследна стања повећавају ризик од развоја ове болести, укључујући низ генетских поремећаја који чине људе подложнијим развоју овог рака, као што су:

• Неурофиброматоза тип 1

Такође позната као вон Рецклингхаусенова болест, ова болест узрокује раст неколико нервних тумора одједном. Ово стање може повећати ризик од обољелих од рабдомиосаркома.

• Цостелло синдром

Овај синдром је врло редак. Деца са овим синдромом имају висину и тежину испод просека и главу која је већа од нормалне.

• Ноонанов синдром

Овај синдром је стање у којем деца расту са мање висине, имају срчане мане и имају тенденцију да успорено развијају когнитивне способности.

Дијагноза и лечење рабдомиосаркома

Описани подаци нису замена за лекарски савет. УВЕК се обратите свом лекару.

Лекар ће вас питати о вашој анамнези, симптомима са којима се суочавате и обавиће физички преглед како би проверио има ли кврга у одређеним деловима тела.

Ако лекар сумња на рак или другу врсту тумора, од вас ће се тражити да се подвргнете другим тестовима, као што су:

1. ЦТ скенирање

ЦТ скенирање комбинује рендгенске фотографије снимљене из различитих углова, тако да се мека ткива попут мишића могу јасно видети.

Кроз овај тест, лекари могу детаљно видети тумор, како би открили његову величину и дистрибуцију у телу.

2. МРИ скенирање

Овај поступак користи радио таласе и јако магнетно поље за стварање фотографија са бољим детаљима од рендгенског или ЦТ скенирања. МРИ такође може показати структуру мишића, масти и везивног ткива у већој дубини.

3. Скенирање костију

Овај тест може помоћи лекарима да виде да ли су се ћелије карцинома прошириле на кости. Лекар ће вам убризгати радиоактивну течност у крв која се затим помера у кости.

Помоћу посебне камере може се открити течност, тако да се може добити фотографија вашег скелета.

4. Ултразвук

Ултразвучни тест се врши помоћу звучних таласа који могу створити слике органа у вашем телу.

Како лечити рабдомиосарком?

Следи врста лечења рака за рабдомиосарком (рабдомиосарком) која се углавном предузима:

Хируршко уклањање ћелија карцинома

Операција је први корак у лечењу карцинома који се није проширио. То се може учинити уклањањем ћелија карцинома у ткиву или другим оближњим ткивима која су такође погођена раком.

Током операције могу се биопсирати оближњи лимфни чворови како би се утврдило да ли се рак проширио на ово подручје, посебно ако:

• Главни тумор је у близини тестиса код дечака старијих од 10 година.
• Главни тумор је у руци или нози.

Неке врсте операција можда ће морати да изведе специјализовани хирург, на пример, уклањање тумора у пределу главе и врата може захтевати хируршки тим са ЕНТ (ухо, нос и грло) хирурзима, пластичним хирургима, максилофацијалним хирурзима и неурохирурзима .

Ако је тумор велик или се налази на месту где ће потпуно уклањање проузроковати друге проблеме, тада се операција може прво одложити. Од пацијената ће се тражити да се прво подвргну хемотерапији или радиотерапији.

Хемотерапија

Хемотерапија је терапија која користи лекове за лечење рака. Ови лекови улазе у крвоток и улазе у тело да би уништили ћелије рака. Ово хемотерапију чини корисном за убијање ћелија карцинома које су се прошириле на друге делове тела, иако нису видљиве.

Понекад се овај третман ради смањења тумора пре него што се изведе операција. Неке од комбинација лекова за хемотерапију које се користе за лечење рабдомиосаркома (рабдомиосарком) су:

• В.А: винкристин и дактиномицин.
• ВАЦ: винкристин, дактиномицин и циклофосфамид.
• ВАЦ / ВИ: винкристин, дактиномицин и циклофосфамид или са винкристином и иринотеканом.

Радиотерапија

Радиотерапија је третман рака који се ослања на зрачење. Има исту функцију као хемотерапија, која убија ћелије карцинома, истовремено смањујући величину тумора.

Обично се терапија зрачењем даје за свако подручје карцинома, након 6 до 12 недеља хемотерапије. Осим када је рак у слузници мозга и прерастао у лобању или кичмену мождину, овај третман се врши заједно са хемотерапијом.

Кућно лечење рабдомиосаркома

Поред праћења у болници, обољели од карцинома морају усвојити и здрав животни стил, као што су:

• Једите здраву, хранљиву храну, као што је повећање уноса воћа, поврћа, ораха и семена. Смањите храну богату шећером, масноћом и сољу. Консултујте се са лекаром или нутриционистом за правилну исхрану против рака.
• Одспавајте довољно и смањите стрес медитацијом, вежбама дисања или саветовањем са психологом.
• Будите активни радећи лагане вежбе које одобрава лекар.

Превенција рабдомиосаркома

Не постоје доказане превентивне мере за спречавање рака рабдомиосаркома код деце. Међутим, код одраслих се ризик од ове болести може смањити, наиме усвајањем начина живота попут следећег:

• Престаните да пушите и избегавајте цигаретни дим око себе.
• Одржавајте идеалну телесну тежину остајући активни и марљиво вежбајући.
• Једите здраву, хранљиву храну богату антиоксидансима да бисте одржали телесне ћелије здравим, наиме повећавајући унос воћа, поврћа, интегралних житарица или орашастих плодова.