Поремећаји метаболизма у телу, шта је то? научимо више

Да ли сте се икад запитали како се ваше тело може кретати? Како се храна коју једете може прерадити у енергију коју иначе користите за активности? Како вашем телу никада не може недостајати енергије? Све се то може догодити због нечега што је у научном језику познато као метаболизам. Колико је важна улога метаболизма за ваше тело, зар не? Затим, шта се догађа ако имате метаболичке поремећаје?

Шта је метаболизам?

Метаболизам је скуп хемијских процеса који се одвијају у вашем телу. Овај процес започиње тако што тело апсорбује хранљиве састојке из хране коју једете, а затим се хранљиве материје помоћу дигестивних ензима разлажу на једноставније облике који су прихватљивији телу, док коначно не могу да циркулишу заједно са крвљу као извором. енергије за ваше свакодневне активности. (катаболизам).

Међутим, све ове хранљиве материје не циркулишу по телу. Неке супстанце произведене у метаболичким процесима складиште се за енергију када је то потребно. Други се користе за одржавање и развој ћелија. Овај део процеса познат је под називом анаболизам.

Шта је метаболички поремећај?

Поремећаји метаболизма су стања када се метаболички процеси не дешавају како би требало. Тело уместо тога производи прекомерне или дефицитарне хранљиве састојке за тело.

Поремећаји метаболизма могу се јавити у различитим облицима, као што су:

Недостатак ензима или витамина чије је присуство потребно за хемијске реакције у телу
Постоји хемијска реакција која заправо инхибира метаболички процес (ненормално)
Абнормалности у органима важним за метаболичке процесе (попут јетре, панкреаса, ендокриних жлезда, итд.)
Недостатак нивоа хранљивих састојака у телу.

Шта узрокује метаболичке поремећаје у телу?

Многи фактори могу изазвати поремећај у метаболизму. Поремећај процеса рада одређеног органа један је од њих. Ово стање се често јавља због недостатка хормона или ензима, прекомерне конзумације одређене хране и наследства.

Постоји неколико метаболичких поремећаја у телу који се јављају због наследних мутација гена. То подржава Национални институт за здравство који наводи да постоје одређени етнички гени који могу покренути наследне метаболичке поремећаје, попут српасте анемије афричког порекла и цистичне фиброзе северноевропског порекла.

Које су врсте метаболичких поремећаја у телу?

Дијабетес је једна од најчешћих врста метаболичких поремећаја, која се састоји од дијабетеса типа 1 и дијабетеса типа 2. Дијабетес може довести до недостатка нивоа инсулина у телу, што заузврат покреће поремећаје бубрега, вида, срца и крви посуде.

Поред дијабетеса, наследни метаболички поремећаји су најчешћи типови метаболичких поремећаја, укључујући:

1. Гауцхерова болест. Стање у којем тело није у стању да разгради одређене врсте масти док се не сакупи у јетри, слезини и кичменој мождини.

2. Малабсорпција глукозе и галактозе. Стање у којем постоји грешка у транспорту глукозе и галактозе кроз стомачни зид што доводи до дијареје и озбиљне дехидрације. Симптоми који се појаве могу се контролисати смањењем конзумације хране која садржи лактозу, сахарозу и глукозу.

3. Наследна хемохроматоза. Стање у којем тело складишти вишак гвожђа у неколико органа и заправо узрокује рак јетре, цирозу јетре, дијабетес и срчане проблеме.

4. болест јаворовог сирупа. Ово стање омета метаболички процес присуством одређених аминокиселина што узрокује брзу дегенерацију неуронских ћелија и може проузроковати смрт новорођенчади чак и у првих неколико месеци живота.

5. Фенилкетонурија, што може проузроковати неспособност тела да производи ензиме, менталну ретардацију, оштећење органа и необично држање тела. Овај поремећај се може лечити ограничавањем потрошње одређених врста протеина.

Поремећаји метаболизма у телу су сложени поремећаји, али се о њима још увек ретко дискутује, па је потребно још много додатних истраживања.