10 Врсте анемије и њихове класификације је важно знати

Анемија је поремећај крви који се карактерише недовољним бројем црвених крвних зрнаца из нормалних граница. Због тога се ово стање назива и анемијом. Постоје различите идентификоване анемије. Ове врсте спадају у класификацију која се разликује на основу узрока анемије и њихових симптома. Познавање врсте анемије може вам олакшати одређивање правих корака лечења или превенције анемије.

Које су класификације анемије?

Најчешћа класификација анемије заснива се на нивоу концентрације укупних црвених крвних зрнаца или хемоглобина у крви. Хемоглобин је протеин богат гвожђем који крви даје црвену боју. Овај протеин помаже црвеним крвним ћелијама да преносе кисеоник из плућа кроз тело.

Ако вам недостаје хемоглобин, све ваше ћелије, ткива и органи немају довољно кисеоника и хранљивих састојака које ваша крв обично носи са собом. Као резултат, можете се осећати уморно или слабо без разлога. Такође можете искусити и друге симптоме анемије, као што су отежано дисање, вртоглавица или главобоља, до бледе коже.

Према Светској здравственој организацији, СЗО, анемија је стање у којем је ниво хемоглобина мањи од 12 г / дл (грама по децилитру) код одраслих жена или мање од 13,0 г / дЛ код одраслих мушкараца.

Одатле се класификација тежине анемије класификује на благу, умерену и тешку, у зависности од тога колико је низак ниво хемоглобина у крви.

Класификација анемије такође се може поделити на основу карактеристика облика произведених црвених крвних зрнаца, које укључују:

• Макроцитне (велике црвене крвне ћелије), на пример мегалобластна анемија, анемија Б12 и недостатка фолата, анемија због болести јетре и анемија због хипотироидизма.
• Микроцитне (црвене крвне ћелије су премале), на пример сидеробластична анемија, анемија са недостатком гвожђа и таласемија.
• Нормоцитне (црвене крвне ћелије нормалне величине), на пример анемија услед крварења (хеморагична анемија), анемија услед хроничне болести или инфекције, аутоимуна хемолитичка анемија, апластична анемија.

Постоје и они који врсте анемије деле према основном узроку, а то су анемија услед поремећаја стварања еритроцита у коштаној сржи, анемија услед крварења (губитак пуно крви из тела) и анемија изазвана процес раног уништавања еритроцита.

Које су врсте анемије?

Осим горње класификације, тренутно постоји више од 400 врста анемије које су идентификоване у свету. Међутим, постоји 9 врста анемије које су најчешће, укључујући:

1. Анемија са недостатком гвожђа

Анемија са недостатком гвожђа је врста анемије узрокована ниским нивоом гвожђа у крви. Без довољно гвожђа, тело не може да произведе довољно хемоглобина за пренос кисеоника у сва телесна ткива.

Недостатак гвожђа је углавном узрокован недостатком уноса хранљивих састојака из здраве хране или случајном траумом која узрокује пуно крварења, па се тако губе и залихе гвожђа.

2. Анемија са недостатком витамина

Као што и само име говори, ова врста анемије се јавља када телу недостаје унос витамина који играју важну улогу у стварању здравих црвених крвних зрнаца. Неки од ових витамина су витамин Б12, Б9 или фолат (познат и као фолна киселина) и витамин Ц. Мегалобластична анемија и пернициозна анемија су врсте анемије које су посебно узроковане недостатком витамина Б12 или фолата.

Осим недостатка хранљиве хране, анемију са недостатком витамина могу узроковати и проблеми са дигестивним системом или апсорпцијом хране. То се може десити код неких људи са проблемима ране или цревним поремећајима, попут целијакије, што отежава правилну обраду или апсорпцију витамина Б12, витамина Ц или фолне киселине.

С друге стране, ризик од анемије због недостатка витамина такође се може повећати када се повећа телесна потреба за витаминима, али напори да се испуне још увек нису довољни, на пример код трудница и обољелих од карцинома.

3. Апластична анемија

Апластична анемија је када ваше тело престаје да производи довољно нових, здравих црвених крвних зрнаца. Ово је прилично озбиљно стање, али ретко. До овог стања долази због оштећења или абнормалности у вашој коштаној сржи. Сама коштана срж је матична ћелија која производи крвне компоненте, почев од црвених крвних зрнаца, белих крвних зрнаца и тромбоцита.

Оштећење коштане сржи може успорити или зауставити производњу нових крвних зрнаца. Дакле, код људи са апластичном анемијом њихова коштана срж може бити празна (апластична) или садржи врло мало крвних зрнаца (хипопластична).

4. Анемија српастих ћелија

Српоћелијска анемија је класификована као анемија због наследства. Ову врсту анемије узрокују генетски недостаци у генима који чине хемоглобин у вашој крви. Могли бисте да ризикујете анемију српастих ћелија ако било који од ваших родитеља има мутирани ген који покреће анемију српастих ћелија.

Ова генетска мутација тада доводи до тога да се произведени комад црвених крвних зрнаца обликује попут полумесеца, тврде и лепљиве текстуре. Наводно су здраве црвене крвне ћелије округле и равне које лако теку у посудама.

5. Таласемијска анемија

Таласемија је такође једна врста анемије која се јавља код породица. Таласемија се јавља када тело ствара абнормални облик хемоглобина. Као резултат, црвене крвне ћелије не могу правилно да функционишу и не носе довољно кисеоника.

Абнормалне крвне ћелије су узроковане генетским мутацијама или губитком одређених важних гена у факторима стварања крви.

Симптоми таласемије зависе од тежине стања и врсте коју имате. Људи са умереном или озбиљном таласемијом ризикују проблеме са растом, повећањем слезине, проблемима са костима и жутицом.

6. Анемија недостатка гликемијске-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД)

Анемија недостатка Г6ПД се јавља када ваше црвене крвне ћелије изгубе важан ензим зван Г6ПД. Недостатак ензима Г6ПД доводи до распадања и умирања црвених крвних зрнаца када дођу у контакт са одређеним супстанцама у крвотоку. Ова анемија је врста недостатка крви због наследства.

За оне који имају анемију са недостатком Г6ПД, инфекције, тешки стрес и унос одређене хране или лекова могу проузроковати оштећење црвених крвних зрнаца. Неки примери ових окидача укључују антималаријске лекове, аспирин, нестероидне антиинфламаторне лекове (НСАИД) и сулфа лекове.

7. Аутоимунска хемолитичка анемија (АХА)

Хемолитичка анемија је класификација за врсту анемије која се може наследити или не, позната као стечена током живота. Узрок није јасан. Привремена сумња, ова аутоимуна хемолитичка анемија доводи до тога да имуни систем погрешне здраве црвене крвне ћелије погрешно схвата као нешто што прети. Као резултат, антитела реагују на напад и уништавају га.

8. Анемија дијамантског Блацкфана (ДБА)

Дијамантска анемија Блацкфан (ДБА) је ретки поремећај крви који се обично дијагностикује код деце током прве године живота. Деца са ДБА немају довољно црвених крвних зрнаца.

Знакови или симптоми анемије углавном се јављају до 2 месеца старости, а дијагноза ДБА се обично поставља у првој години дететовог живота.

Обољели од ДБА имају честе симптоме анемије, као што су:

• Бледа кожа
• Поспаност
• Раздражљивост
• Убрзан рад срца
• Шум на срцу

У неким случајевима не постоје очигледни физички симптоми ДБА. Међутим, око 30-47% људи са ДБА има урођене недостатке или абнормалне карактеристике које обично укључују лице, главу и шаке (посебно палчеве).

Поред тога, људи са ДБА могу такође имати оштећења срца, бубрега, уринарног тракта и гениталних органа. Деца са ДБА имају тенденцију нижег узраста и могу доживети пубертет касније од нормалне деце.

ДБА се може преносити преко породица. Откривено је око половине педијатријских пацијената којима је дијагностикован абнормални поремећај гена и који би могли да допринесу узроку ДБА. У остале деце са ДБА није пронађен ниједан абнормални ген, а узрок је непознат.

Могући третмани анемије укључују лекове, трансфузију крви и трансплантацију коштане сржи. Некада се о ДБА мислило као о болести која се јавља само код деце. Успешнијим лечењем многа деца преживљавају одраслу доб и више одраслих сада живи са болешћу.

Око 20% људи са ДБА доживљава ремисију након лечења. Ремисија значи да су знаци и симптоми анемије нестали више од шест месеци без лечења. Ремисије могу трајати годинама или чак бити трајне.

Честа компликација ДБА је преоптерећење гвожђем, што може утицати на срце и јетру. Ово стање је последица трансфузије која је потребна за лечење.

9. Фанцонијева анемија

Цитирано из Станфорд Цхилдрен'с Хеалтх, фанцони анемија је крвни поремећај у којем коштана срж не ствара довољно крвних зрнаца или ствара абнормалне врсте крвних зрнаца. Ово стање се може одвијати у породицама, преносећи се с генерације на генерацију.

Већина људи са фанконијевом анемијом дијагностикује се између 2 и 15 година. Људи који имају ову анемију могу живети само 20-30 година.

Ево неколико знакова и симптома фанконијеве анемије:

• Природне мане које укључују бубреге, шаке, стопала, кости, кичму, вид или слух
• Ниска телесна тежина на рођењу
• Тешкоће у исхрани
• Недостатак жеље за јелом
• Тешкоћама у учењу
• Одложен или спор раст
• Мала глава
• Умор
• Анемија или ниска крвна слика

Жене са фанконијевом анемијом могу имати менструацију касније од осталих жена и имају потешкоћа у затрудњавању или труду. Такође могу доживети превремену менопаузу.

Патња од фанконијеве анемије може повећати ризик од одређених врста карцинома, попут леукемије, тумора у устима или једњаку, до рака репродуктивних органа.

10. Сидеробластична анемија

Сидеробластична анемија је ретка врста анемије, коју карактерише присуство вишка гвожђа.

Сидеробластичну анемију узрокује коштана срж која производи незреле крвне ћелије (сидеробласт) су у облику прстена, уместо трака диска попут здравих црвених крвних зрнаца (еритроцита).

Код људи који имају сидеробластичну анемију, тело има гвожђе, али не може да га унесе у хемоглобин. Хемоглобин је протеин потребан црвеним крвним зрнцима за ефикасан транспорт кисеоника.

Прекомерно гвожђе у телу чини да незреле ћелије садрже пуно слободних радикала који могу да униште здраве црвене крвне ћелије. Као резултат, црвене крвне ћелије брже умиру и смањују се.

Симптоми сидеробластичне анемије слични су симптомима анемије уопште, као што су умор и отежано дисање. Неки од осталих симптома сидеробластичне анемије укључују:

• Бледа боја коже
• Убрзан рад срца (тахикардија)
• Главобоља
• Лупање срца
• Бол у грудима

Сидеробластична анемија је стање које се може лечити одређеним третманима, као што су суплементи витамина Б6, лекови који смањују гвожђе, трансфузија крви и трансплантација коштане сржи.

Иако су неке врсте анемије наследне и неизбежне, неке могу спречити друге врсте анемије, конзумирањем хранљиве хране за јачање крви и задовољавањем потреба за витаминима који играју улогу у стварању црвених крвних зрнаца.