Преглед садржаја:
Када су трудни, многи парови су знатижељни о полу бебе, дечака или девојчице. У ствари, многи људи око трудница могу чак и претпоставити пол бебе која је још увек у материци. Погађање кроз облик стомака труднице, промене на кожи трудница, до промена у понашању трудница. Па, један од начина на који се може сазнати пол бебе је да се уради тест крви.
Тест крви како бисте сазнали пол ваше бебе
Можете да направите тестове крви како бисте сазнали пол ваше бебе, чак и од тренутка када је ваша трудноћа прошла само неколико недеља. Тестови крви могу се урадити раније од ултразвука који је тачан тек у 18-22 недељи гестације да би се утврдио пол бебе. Дакле, за оне од вас који једва чекају да сазнају пол ваше будуће бебе од почетка трудноће, можда можете да направите тест крви.
Тестови крви су заправо намењени откривању хромозомских абнормалности (попут Довновог синдрома) у фетусу. Међутим, овај тест се такође може користити за одређивање пола бебе. Овај тест крви познат је као ДНК тест слободних ћелија или неинвазивни пренатални тест. Зашто се каже да је неинвазиван? Зато што се овај тест не ради хируршки или уклањањем ткива.
Тестови крви се изводе помоћу узорака феталне ДНК присутне у мајчиној крви. Будући да се ради узимањем узорка мајчине крви, овај ДНК тест је тачнији од коришћења урина мајке. Према истраживању које је објавило Јоурнал оф Америцан Медицал Ассоциатион, тачност овог ДНК теста је 95,4% за дечаке и 98,6% за девојчице.
Штавише, ДНК тестирање може се вршити од 7 недеља трудноће да би се утврдио пол бебе. Извођење овог теста такође не представља ризик током трудноће. Поред одређивања пола, тестови крви могу се користити и за утврђивање односа између родитеља или оца фетуса, резус типа феталне крвне групе, Дуцхеннеове мишићне дистрофије, хемофилије, урођене надбубрежне хиперплазије, цистичне фиброзе, Довновог синдрома, и бета-таласемија. Тестови крви се топло препоручују трудницама које имају висок ризик од рађања беба са генетским поремећајима.
Није само пол који добијате на тесту крви
Да, тестови крви се раде не само у сврху сазнавања пола бебе, већ заправо и више од тога и ово је важније. Такође се раде тестови крви како би се откриле хромозомске абнормалности које се могу јавити код дечака или девојчице. Поремећаји попут урођене надбубрежне хиперплазије такође се могу открити из овог теста.
Конгенитална надбубрежна хиперплазија је поремећај хормонске равнотеже који може довести до тога да женски плод има мушке особине. Девојчице рођене са овим поремећајем могу доживети двосмислено отицање клитора или гениталија. Ако се овај поремећај рано открије тестом крви, можда се овај поремећај може рано лечити.
Познавање пола заснованог на хромозомима (посебно) важно је за родитеље који имају бебе са двосмисленим гениталијама. Познавајући бебин хромозом (КСКС за девојчицу или КСИ за дечака), родитељи се такође могу боље припремити за начин васпитања детета према полу.
Икс
