Анопхтхалмиа: дефиниција, симптоми, узроци, лечење итд.

Икс

Дефиниција

Шта је анофталмија?

Анопхтхалмиа је урођена мана код беба која утиче на стање очију вашег малишана. Рођени недостаци су структурне промене код бебе при рођењу и могу утицати на било који део тела.

Рођени недостаци могу утицати на изглед бебиног тела, функцију бебиних органа и на обоје.

Чак и урођене мане могу проузроковати здравствене проблеме и начин на који бебино тело делује у целини.

Даље, анофталмија је урођена мана када беба нема или се роди без очију, било једне или обе.

Анопхтхалмиа је урођена мана која може довести до проблема са видом и слепила.

Колико је често ово стање?

Анопхтхалмиа је урођена мана код беба која се класификује као ретка или ретка. Ова једна урођена мана обично се почела развијати од трудноће и може се јавити сама, заједно са другим урођеним манама, или бити део одређеног синдрома.

Анопхтхалмиа је урођена мана која се може јавити код 3 од 1000 беба. Међутим, правилним руковањем и контролом, бебама са урођеним оштећењима може се помоћи да наставе нормално да живе.

Знакови и симптоми

Који су знаци и симптоми анофталмије?

Највидљивији знаци и симптоми анофталмије када је новорођенче празна очна дупља.

С друге стране, величина очне дупље код бебе са анофталмијом такође може бити много мања од уобичајене.

Бебине сузне жлезде и очни мишићи такође су обично невидљиви или одсутни. Ако се бебама са анофталмијским урођеним оштећењима не пружи одмах одговарајуће лечење и лечење, то потенцијално може проузроковати проблеме у развоју лица.

Када да се обратите лекару?

Ако приметите да ваша беба има горе наведене знакове, симптоме или друга питања у вези са анофталмијом, одмах се обратите лекару. Здравствено стање тела сваке особе је различито, укључујући и бебе.

Увек се обратите лекару како бисте добили најбољи третман у вези са здравственим стањем ваше бебе.

Узрок

Шта узрокује анофталмију?

На основу Центара за контролу и превенцију болести (ЦДЦ), узрок анофталмије није сигуран.

Али до сада има новорођенчади која имају анофталмију јер се гени и хромозоми у њиховим телима мењају или нису нормални.

Промене у генима и кросомомима у бебином телу могу постати абнормалности које касније утичу на структуру и функцију бебиног тела.

У ствари, хромозоми се могу транслоцирати због чега се премештају у друге делове хромозома.

Ово померање хромозома може развити друга медицинска стања попут рожњаче, катаракте, проблема са оптичким диском и менталне ретардације код новорођенчади.

Поред тога, и други узроци анофталмије могу бити због тога што труднице узимају одређене врсте лекова. Примери ових лекова, попут изотретиноина (Аццутане®) и талидомида, могу довести до анофталмичке урођене мане.

Поред тога, ову једну урођену ману могу изазвати и други фактори који се односе на труднице и животну средину. Дакле, важно је обратити пажњу на разну храну и пиће које труднице конзумирају.

Које су врсте анофталмије?

Анофталмија је стање које се може разликовати по неколико врста у зависности од тежине и узрока.

На основу степена озбиљности

Према количини ткива у оку и тежини анофталмије, класификација стања је следећа:

Права анофталмија или истинска анофталмија, која је стање када уопште нема очног ткива.
Екстремна микрофталмија или екстремна микрофталмија, а то је када има мало простора за очну јабучицу, али не и само око.
Клиничка анофталмија или клиничка анофталмија, што је стање између праве анофталмије и екстремне микрофталмије.

Микрофталмија је стање у којем су урођене мане сличне анофталмији. Међутим, ако анофталмија проузрокује рођење бебе без једног или оба ока, микрофталмија је стање у којем је развој једног или оба ока бебе несавршен.

Као резултат, бебе са урођеним оштећењима микрофталмије имају једно или оба ока која су мала. Обе ове урођене мане могу код беба да изазову проблеме са видом и слепило.

На основу узрока

У међувремену, на основу узрока, класификација анофталмије је следећа:

Примарна анофталмија или примарна анофталмија, која је стање када се око не развија правилно (ометање оптичке рупе).
Секундарна анофталмијаили секундарна анофталмија, која је стање када се око развије, али онда нагло заустави (поремећај нерва предње цеви).
Дегенеративна анофталмија или дегенеративна анофталмија, која је стање када бебине очи почињу да се формирају, али затим подлежу променама.

Фактори ризика

Шта повећава ризик од развоја анофталмије?

Неки од фактора који могу повећати ризик од бебе која доживи анофталмију при рођењу су следећи:

Труднице и рађају у старости, на пример старије од 40 година
Мала порођајна тежина (ЛБВ)
Трудна мајка и роди близанце
Мајка је родила недоношчад
Мајка је током трудноће изложена зрачењу, укључујући рендген или рендген
Труднице су изложене одређеним пестицидима и хемикалијама
Труднице узимају одређене врсте дрога
Труднице пију алкохол
Труднице имају одређене вирусне инфекције као што су немачке оспице, токсоплазмоза, варицела и цитомегаловирус
Мајкама недостаје исхране, на пример витамина А током трудноће

Боље је, ако сте тренутно трудни или планирате трудноћу, обратите се свом лекару.

Сазнајте како повећати шансе за здраву бебу у материци и избећи урођене недостатке.

Дијагноза и лечење

Наведене информације нису замена за медицински савет. УВЕК се обратите свом лекару.

Који су уобичајени тестови за дијагнозу анофталмије?

Анопхтхалмиа је урођена мана која се може дијагностиковати током трудноће и након рођења бебе.

Током трудноће, лекари могу помоћи у идентификовању могућности анофталмије путем ултразвучних прегледа (УСГ) и ЦТ скенирања.

Понекад одређени генетски тестови такође могу помоћи у дијагнози бебиног изгледа за развој анофталмије. Овај генетски преглед има за циљ да утврди стање бебиних гена и хромозома.

У међувремену, начин дијагнозе анофталмије када се роди беба је обраћање пажње на празну очну дупљу.

Лекар ће такође обавити темељни физички преглед како би утврдио да ли постоје друге урођене мане које беба може имати.

Које су могућности лечења овог стања?

Према Националном институту за очи (НИХ), до сада не постоји третман анофталмије који би произвео нове очи или вратио бебиној визуелну функцију.

Међутим, лекари могу помоћи у лечењу ових урођених мана на следеће начине:

Подржава развој бебиног лица

Лекари могу лечити анофталмију причвршћивањем бебе на конформер или посебан мали пластични уређај.

Овај алат је одговоран за помагање костију бебиног ока и лица да правилно расту и развијају се.

Пружање неге што је раније могуће веома је важно јер се бебино лице врло брзо развија.

Без одговарајуће неге, бебина очна дупља обично не расте правилно, што утиче на друге делове лица.

Међутим, ваше дете треба редовно да проводи преглед код лекара да би утврдио да ли је конформер. Како он стари, лекари ће обично прилагодити величину конформера.

Како ваше дете постаје старије, лекар може инсталирати вештачко око.

Уградња вештачких очију

Генерално, у доби од око 2 године или 24 месеца, употреба конформера који се користе од рођења бебе биће замењена протетским очима.

Ово протетско око је дизајнирано да одговара нормалном оку. Међутим, ово протетско око такође мора редовно да се замењује и прилагођава расту бебиног лица како стари.

Упркос томе, овај недостатак протетског ока није у стању да се креће, тако да можда неће бити могуће постићи нормалан изглед ока у потпуности.