5 Ретке болести које често нападају децу као резултат инцеста

Инцест, познат као сродство у сродству, је систем брака између двоје људи који су „крвни“, који су још увек у истој породичној линији. За многе људе је помисао на секс са братом или сестром или млађим братом или сестром, или само са родитељима и децом, страшна ноћна мора. Али то не значи да је ово немогуће, о чему сведочи толико историјских записа који пријављују овакве случајеве.

Инцест је забрањен у скоро свакој људској култури, и није без разлога. Потомци од сродства у сродству имају врло висок ризик од оболевања од ретке генетске болести.

Разни здравствени проблеми које могу имати потомци инцеста

Дете инцеста ће имати генетски код ДНК који се не разликује јер наслеђује ДНК ланце изведене од оца и мајке који су врло слични. Недостатак варијација у ДНК може ослабити ваш имунолошки систем тако да се не можете правилно борити против болести.

Једно истраживање је открило да је 40 посто деце од сродства у сродству између две особе првог степена (нуклеарне породице) рођено са абнормалностима у виду урођених телесних недостатака или тешких интелектуалних сметњи.

Укључивање у сродство сродним сродством не значи да ћете сигурно добити генетску болест или болест. Само имате веће шансе за разне здравствене проблеме. И, што има више историје инцеста у једном породичном стаблу, то је већи ризик.

1. Албинизам

Албинизам је стање у којем вашем телу недостаје меланин, боја за косу, очи и кожу. Албино (назив за оне који имају албинизам) обично има светлу боју очију и врло бледу кожу и косу која је готово млечно бела, чак иако су тамног етничког порекла.

Албинизам је аутосомно рецесивна болест, што значи да када се двоје људи са истим генетским кодом размножавају, повећавају се њихове шансе за његово наслеђивање.

Нису сви албини производ сродства у сродству. Али пракса инцеста између блиских рођака, браће и сестара и биолошких родитеља посебно је висок ризик од наслеђивања овог проблема у каснијим потомцима.

Разлог је тај што је велика вероватноћа да ваш партнер (на пример ваш брат или сестра) носи исту врсту оштећеног гена јер је пренесен од оба родитеља. То значи да обоје носите дефектни ген за стварање меланина и имате 50 посто шансе да детету пренесете дефектни ген, тако да ваше следеће потомство има 25 посто шансе за албинизам - што се чини тривијално, али ова бројка је заправо врло високо.

2. Недостатак фумаразе (ФД)

Недостатак фумаразе (ФД), познат и као полигамистички пухови, поремећај је који посебно погађа нервни систем мозга.

Ове урођене мане узрокују да људи пате од тонично-клоничких напада, менталне ретардације и често имају физичке абнормалности - од расцепа усне, стопала до сколиозе. Искушена ментална заосталост класификује се као веома тешка, ИК достиже само 25, губитак одређених делова мозга, неспособност седења и / или стајања, језичке вештине су врло минималне или чак нула.

Дете инцеста које има ФД такође може имати микроцефалију. Микроцефалија је ретко неуролошко стање које се одликује величином бебине главе која је знатно мања од главе друге деце истог доба и пола. Поред тога, има и абнормалну мождану структуру, озбиљна кашњења у развоју, слабост мишића (хипотонија), неуспех у напредовању, отицање јетре и слезине, вишак црвених крвних зрнаца (полицитемија), одређене врсте рака и / или недостатак белих крвних зрнаца (леукопенија).

Није доступан ефикасан третман за недостатак фуматазе. Појединци са ФД обично преживе само неколико месеци. Само неколицина преживелих од ФД живи довољно дуго да достигне младу одраслост.

3. Хабсбуршка вилица

Хабсбуршка вилица, позната и као Хабсбуршка усна и Аустријска усна, урођени је физички недостатак који се одликује избоченом доњом вилицом праћеном екстремним задебљањем доње усне и необично великом величином језика - због чега обољели обично прекомерно слини.

У савременом медицинском свету Хабсбуршка вилица је позната као мандибуларни прогнатизам. Малоклузија (неправилности горње и доње вилице) проузрокована овим стањем узрокује оштећење функције вилице, нелагодност при жвакању, гастроинтестиналне проблеме и потешкоће у говору, па је то тешко разумети. Појединци који имају ово стање такође пријављују менталну ретардацију и моторичку функцију која је готово нула.

Верује се да су најранији трагови Хабсбуршке вилице потицали из пољске племићке породице, а прва особа за коју се зна да је имала ово стање био је Максимилијан И, цар Свете Римске републике који је владао од 1486. ​​до 1519. Древне краљевске породице често су вежбале сродство у сродству како би заштитиле чиста крв аристократије на породичном стаблу.

4. Хемофилија

Хемофилија није конкретно резултат сродства у сродству, али инцест се сматра узроком велике учесталости ове урођене болести у многим европским краљевским породицама.

Ако у вашој породици постоји жена која пати од ове болести, онда се као фактор ризика сумња на сродство у породици. Хемофилија је стање узроковано дефектом гена који омогућавају згрушавање крви.

Хемофилија је пример Кс-повезане болести, јер је дефектни ген ген из Кс-хромозома. Женке имају два пара Кс хромозома, док мушкарци имају само један Кс хромозом од мајке. Мушкарац који наследи копију оштећеног гена за хемофилију развиће болест, док женско потомство мора наследити два пара оштећених гена да би развило хемофилију. Потомство инцеста наслеђује две копије оштећеног гена који је пренесен од мајке.

5. Пхиладелпхои

Реч „Филаделфој“ што значи „братска љубав“ потиче из древног грчког, који се користи као надимак над браћом Птоломеја ИИ и Арсиноје који су били умешани у родоскрвну везу. Упркос томе, Пхиладелпхои није званично медицинско стање и разликује се од болести хромозома Пхиладелпхиа (Пх).

Од краљевских породица древног Египта готово се увек захтевало да се венчају са својом браћом и сестрама, а то је био случај у скоро свакој династији. Не само бракови између браће и сестара, већ и „бракови са двоструком нећакињом“, где се мушкарац жени девојком чији су родитељи човеков брат или сестра. Ова традиција сродства у сродству била је сачувана јер су веровали да се бог Осири оженио сопственом сестром Ирис да би сачувао чистоћу потомства. Тутанкхамен, звани Кинг Тут, био је резултат инцестне везе између браће и сестара. Такође се сумња да је његова супруга Анкхесенамун била или његов рођени млађи брат (биолошки или усвојени) или нећак.

Као резултат овог сродства у сродству, стопа мртворођених је велика у краљевској породици, као и урођене мане и урођени генетски поремећаји. Сам краљ Тут има низ услова који проистичу из ограничених варијација у генетском коду гена из инцестних веза његових родитеља.

Извештено је да је Кинг Тут имао издужену лобању, расцепу усне, језичке (горњи предњи зуби вирили су из доњих предњих зуба), палицу стопала, губитак кости у телу и сколиозу - сви „пакети“ овог стања су проузроковали , или је погоршано инцестним односом.