Преглед садржаја:
- Шта је рак ока (ретинобластом)?
- Мачје око код ретинобластома
- Како може доћи до ретинобластома?
- Две врсте ретинобластома
- 1. Наследност ретинобластома (наследна)
- 2. Ненаследни ретинабластом (не наследни)
- Како ретинобластом расте и шири се?
- Да ли се ретинобластом може спречити?
Имајте на уму да, ако дететове очи гледате као мачке, један од најгорих ризика је да дете развије рак ока или ретинобластом.
Шта је рак ока (ретинобластом)?
Рак је ћелија чији раст и развој нису контролисани. Док је ретинобластома неконтролисани раст ћелија који се јавља у мрежњачи ока. Сам рак ока је учесталост рака који се готово сви случајеви јављају код деце. Генерално, рак ока се јавља код деце млађе од 5 година. Сваке године има најмање 200 до 300 деце којима се дијагностикује ретинобластом.
Истраживање спроведено у националним рефералним болницама широм Индонезије открило је да постоји 10 до 12% од укупног броја случајева ретинобластома који се појаве. Девојчице и дечаци имају једнаке шансе за развој ретинобластома. Отприлике 60% од укупног броја случајева рака ока који постоје, погађа само једно око. Али у осталих 40% случајева оболели оболевају од рака ока у обе очне јабучице.
Мачје око код ретинобластома
Симптоми који се често примећују код људи са ретинобластомом су знаци беле перле у оку, или чак „мачје око“. Бела перла изгледа као бела сенка која се појављује усред ока. У међувремену, „мачје око“ је термин који се односи на око које ће на тамном месту светлити жућкасто, као што је мачје око ноћу. Ако видите ове знакове код детета, одмах треба да проверите стање и обратите се лекару. Правилно руковање и може дијагностиковати ретинобластом што је раније могуће код детета.
Поред тога, укрштене очи, црвене очи, повећане очне јабучице, упала очне јабучице и замагљен вид су други симптоми који се често јављају код људи са ретинобластомом.
Како може доћи до ретинобластома?
Када је беба још увек у материци, очи су први органи који расту и развијају се. Око има ћелије зване мрежњаче које испуњавају мрежницу ока. У неком тренутку, мрежњаче престају да се множе, али сазревају постојеће мрежњаче. Међутим, код ретинобластома ћелије мрежњаче не престају да се множе, тако да њихов раст није контролисан. Овај неконтролисани раст се јавља због мутације гена у ћелијама мрежњаче, наиме гена РБ1. Као резултат мутације, ген РБ1 постаје абнормалан ген што резултира ретинобластомом.
Две врсте ретинобластома
Постоје два типа гена РБ1 који се јављају у ретинобластому, и то:
1. Наследност ретинобластома (наследна)
Отприлике 1 од 3 деце која имају ретинобластом има РБ1 ген који је ненормалан од рођења. Иако је абнормални ген присутан од рођења, већина деце која пате од ове врсте ретинобластома немају породичну историју рака. Деца која имају абнормални РБ1 ген од рођења обично имају ретинобластом на оба ока, такође познат као билатерални ретинобластом, неке чак праћене појавом тумора у оку, што се назива мултифокални ретинобластом.
Поред тога, деца која имају абнормални ген РБ1 могу бити у ризику од развоја карцинома у другим деловима тела, попут мозга. Деца која имају ову врсту ретинобластома имају ризик од развоја других врста карцинома иако су се опоравила од ретинобластома.Чак 40% оболелих од ретинобластома пати од наследног ретинобластома, у којем 10% случајева има породичну историју и 30% настају услед мутација гена током трудноће.
2. Ненаследни ретинабластом (не наследни)
Отприлике 2 од 3 деце која имају ретинобластом, имају абнормалност гена РБ1 када уђу у детињство. Ненормалност гена се обично појављује само у једном делу ока и није познато како се то догодило. Ова врста ретинобластома нема мањи ризик од развоја карцинома у другим деловима тела од ретинобластома због наследства. Обично се то дешава код деце старијих од 1 године или између 2 и 3 године.
Како ретинобластом расте и шири се?
Ако се ретинобластом не лечи брзо, абнормалне ћелије мрежњаче ће брзо расти и агресивно испуњавати простор очне јабучице. Ненормалне ћелије расту у друге делове ока и на крају се повећавају у туморе. Када тумор блокира циркулацију крви која треба да тече у око, притисак у оку ће се повећати. То може изазвати глауком, што узрокује бол у очима и губитак вида.
Да ли се ретинобластом може спречити?
Будући да је на ретинобластом у већој мери утицала генетика, најбоља превенција која се може учинити је могућност што ранијег откривања инциденце ретинобластома. Сва новорођенчад треба да прегледају очи и то се редовно ради током прве године живота. Бебе рођене у породицама које су раније имале историју ретинобластома, требале би да имају чешће прегледе ока, на пример, једном недељно током првих неколико месеци, а затим једном месечно. Деца која имају ретинобластом ако се лече у раној фази, шанса за потпуни опоравак може да достигне 95%.
