Преглед садржаја:
- Једно људско биће има две различите ДНК структуре, препознаје химерност
- Шта узрокује химеричност код људи?
- Како лекари дијагностикују химеричност?
Свако људско биће углавном има само један сет ДНК у свом телу, који се преноси од оца и мајке. Дакле, да ли је могуће ако човек има две различите ДНК структуре? Не значи ли то да је то исто као једно тело у којем живе двоје различитих људи? Псстт … Ово је могуће, знате!
Једно људско биће има две различите ДНК структуре, препознаје химерност
Поједностављено, ДНК је дугачка структура која садржи јединствени генетски код који конструише ко сте заиста - укључујући ваше основне, непроменљиве физичке карактеристике и квалитете - и која вас разликује од других људи. ДНК такође садржи упутства за развој или репродукцију сваке ћелије и ткива живог бића, управљање вашим животом и коначно смрт.
Феномен два различита скупа ДНК структура у једном живом телу назива се химеризам. Овај термин је преузет из речи „Химера“, чудовиште у грчкој митологији са главом лавице, козе и змије у једном телу.
Илустрација химере (кредит: Јосх Буцханан)
У стварном свету химеризам се углавном јавља само код животиња. Можда сте наишли на фотографију мачке или пса на телу које имају две различите боје длаке, као и различите боје очију - попут примера у наставку.
Шта узрокује химеричност код људи?
Тело химере чине ћелије различитих људи. Дакле, одређене ћелије имају ДНК структуру која припада једној особи, а друге ћелије садрже ДНК других. Према Мелисси Париси, педијатру у САД Национални заводи за здравље, кимеризам се може јавити из неколико узрока.
Неки људи добијају бонус ДНК од близанаца који нису успели да се роде или умру у материци. Када мајка носи братске (неидентичне) близанце, један од ембриона може умрети рано у трудноћи. Други ембрион може да апсорбује ћелије и хромозоме преминулих током читаве трудноће. Запамтите да свака зигота (потенцијални ембрион) носи своју јединствену секвенцу ДНК.
Дакле, беба која успе да преживи коначно се роди са два сета ДНК - њеним и близанцем. То се догодило певачици из Сједињених Држава Тејлору Мулу, који је недавно сазнао да је он химера. У Мухловом случају, он има две различите ДНК структуре јер је апсорбовао близанца док је био у материци (синдром нестајања близанаца).
Таилор Мухл, тамни родни знак на левој страни тела представља "упијање" његовог близанца (извор: даилимаил)
Химеризам се може јавити и код близанаца који су обојица живи, јер понекад међусобно размењују хромозоме док су у материци. Париси је рекао да се ово могло догодити јер је подељена и залиха крви коју су добили близанци. Ако су близанци у материци различитог пола, тада постоји могућност да једно или обоје деце имају половину мушког и половину женског хромозома.
Међутим, случајеви химеризма не могу се јавити само код близанаца. У једној трудноћи, нерођено дете може разменити ћелије са мајком. Мали део ћелија који припада фетусу путује у мајчин крвоток и путује у други орган. Бебина ДНК може бити у крвотоку мајке, јер су две повезане заједно преко плаценте. Супротно томе, бебе такође могу добити део ДНК мајке. Студија из 2015. године показује да се то дешава скоро свим трудницама, барем привремено.
Особа такође може постати химера ако јој је пресађена коштана срж, на пример, за лечење леукемије. Након трансплантације, особа ће имати сопствени остатак коштане сржи која је уништена (због рака) и неком другом је замењена здравом коштаном сржи. Коштана срж садржи матичне ћелије које се развијају у црвене крвне ћелије. То значи да ће особа која добије трансплантацију коштане сржи имати крвне ћелије идентичне онима даваоца, чији генетски код није исти као и остале ћелије у сопственом телу.
Како лекари дијагностикују химеричност?
Химеризам код људи је ретко генетско стање. Научницима је тешко утврдити колико људи на свету има химеризам, јер стање обично не узрокује симптоме или значајне проблеме. Дакле, могуће је да има много људи који не схватају да су химере док заправо не добију генетске тестове, ДНК тестове или друге медицинске тестове.
Др. Броцха Тарсис, клинички генетичар из дечије болнице Ницклаус, Мајами, наводи да без проласка медицинских тестова може бити тешко утврдити да ли неко има химеризам или не.
Међутим, неки случајеви химеризма могу се видети са одређеним физичким знаковима. На пример, очне јабучице различитих боја, различите боје коже у једном делу тела или две различите врсте крвних група. Поред тога, тешко је предвидети која ће ткива у телу бити погођена и у каквом ће стању бити химере.
Извештено је да неколико случајева химеризма изазива поремећаје у гениталном развоју деце. На пример, девојчица која се роди има ткиво тестиса, јер је њен близанац који је умро у материци био дечак. Међутим, Париси је рекао да је то ретко. Обично стање химеризма не показује знакове са лако уочљивим карактеристикама.
У случају Таилор Мухл, постојање две различите ДНК структуре значи да има два имунска система и две различите крвне групе. Такође је познато да Мухл има аутоимуну болест због које је алергичан на храну, лекове, суплементе, накит и уједе инсеката.
