Поттеров синдром код беба, ретко стање због недостатка плодне воде

Амниотска течност игра важну улогу за раст и развој бебе док је у материци. Ако је амниотска течност угрожена, то ће имати директан утицај на целокупно здравље ваше бебе. Недостатак плодне воде може да изазове Поттеров синдром код беба.

Шта је Поттеров синдром?

Поттер-ов синдром је ретко стање које се односи на физичку абнормалност узроковану премалом количином амнионске течности (олигохидрамниос) и урођеном инсуфицијенцијом бубрега која се развија када беба расте у материци.

Амниотска течност је једна од присталица бебиног раста и развоја док је у материци. Амнионска течност се појављује 12 дана након зачећа. Затим, око 20 недеља трудноће, количина плодне воде зависиће од тога колико бебе производи урина (урина) док је у материци. У нормалном развоју, беба ће прогутати амнионску течност коју бубрези затим обрађују и излучују у облику урина.

Међутим, када бубрези и мокраћни канали фетуса не могу правилно да функционишу, то може проузроковати проблеме због којих беба производи мање урина. Као резултат, количина произведене плодне воде тежи да се смањи.

Смањена амнионска течност чини да беба нема јастук у материци. То доводи до тога да беба врши притисак на зид материце, узрокујући карактеристичан изглед лица и необичан облик тела. Па, ово стање се назива Поттеров синдром.

Шта се дешава када беба има Поттеров синдром

Бебе које имају овај синдром имају карактеристике ушију ниже од нормалне бебе, мале браде и повучене уназад, наборе коже који прекривају углове очију (епицантхалне наборе) и проширени мост на носу.

Ово стање такође може довести до абнормалности других удова. Поред тога, недостатак амнионске течности током трудноће такође може ометати развој бебиних плућа, тако да бебина плућа не могу правилно функционисати (плућна хипоплазија). Овај поремећај такође може проузроковати да беба има урођене срчане грешке.

Дијагноза Поттеровог синдрома

Поттер-ов синдром се обично дијагностикује током трудноће ултразвуком (УСГ). Иако се у неким случајевима ово стање такође открива тек након рођења бебе.

Знаци који се могу препознати на ултразвуку укључују абнормалности бубрега, ниво амнионске течности у материци, абнормалности плућа и карактеристичне особине Поттеровог синдрома на бебином лицу. У међувремену, у случају Поттеровог синдрома, који се открива тек након рођења бебе, симптоми укључују малу количину стварања урина или респираторни поремећај због којег беба отежано дише (респираторни поремећај).

Ако лекарска дијагноза сумња на знаке и симптоме Поттеровог синдрома, лекар ће обично извршити додатне тестове. Ово се ради да би се утврдио узрок или сазнала његова тежина. Неки од даљих тестова које ће лекар урадити обично укључују генетске тестове, тестове урина, рендгенске снимке, ЦТ скенирање и тестове крви.

Могућности лечења повезане са овим стањем

Опције лечења Поттеровог синдрома заправо зависе од узрока стања. Неке од опција лечења које лекари обично препоручују за бебе рођене са Поттеровим синдромом укључују:

Беби са Поттеровим синдромом можда ће требати помоћ у дисању. То може укључивати реанимацију при рођењу и вентилацију како би се беби помогло да нормално дише.
Неким бебама ће можда требати и сонда за храњење како би се побринуле за одговарајућу исхрану.
Хирургија уринарног тракта за лечење опструкције уринарног тракта.
Ако постоје проблеми са бебиним бубрезима, може се препоручити дијализа или дијализа док не буде доступан други третман, попут трансплантације бубрега.