Шта се дешава са децом у сродству? & бик; здраво здраво

Сисари, већина других животиња и одређене биљке еволуирале су да би избегли било какву врсту сродства у сродству, односно инцест. Друге, попут црвених трешања, чак су развиле сложену биохемију како би осигурале да њихово цвеће не могу оплодити сами или друге генетски сличне особе.

Већина товарних животиња (попут лавова, примата и паса) уклања младе мужјаке из стада како би избегла сродство са женкама. Чак и воћне муве имају механизам очитавања како би се избегла могућност крижања у својим јатима, тако да чак и у затвореним популацијама задржавају више генетске разноликости него што би то иначе било могуће случајним парењем.

Брак између браће и сестара и између родитеља и деце забрањен је у свакој људској култури - уз врло ограничен број изузетака. Увид у идеју да имају секс са братом или сестром или млађим братом или сестром, родитељем или дететом, застрашујући је - готово незамислив - за већину људи. Извештај из Псицхологи Тодаи, психолог Јонатхан Хаидт открио је да скоро сви заговарају могућност сексуалних односа између браће и сестара, чак и у замишљеним ситуацијама када трудноћа није могућа.

Зашто жива бића избегавају сродство у сродству, звано инцест? Јер генерално, крвне везе имају веома лош утицај на становништво или потомке брака.

Потомци сродства у сродству имају врло велике шансе да се роде са озбиљним урођеним манама

Инбреединг, ака инцест, је систем брака између две особе које су уско повезане генетски или породично, у којима две особе укључене у овај брак носе алеле који потичу од једног заједничког претка.

Инцест се сматра хуманитарним проблемом, јер ова пракса отвара веће могућности за потомство да прихвати деструктивни рецесивни алел који се фенотипски изражава. Фенотип је опис ваших стварних физичких карактеристика, укључујући карактеристике које се чине тривијалним, као што су висина и боја очију, као и ваше целокупно здравље, историја болести, понашање и општи карактер и особине.

Укратко, потомци инбридинга имаће врло минималну генетску разноликост у својој ДНК, јер је ДНК наслеђена од оца и мајке слична. Недостатак варијација у ДНК може негативно утицати на ваше здравље, укључујући шансу да стекнете ретке генетске болести - албинизам, цистичну фиброзу, хемофилију итд.

Остали ефекти сродства у сродству укључују повећану неплодност (код родитеља и потомака), урођене мане попут асиметрије лица, расцепа усне или заостајања у расту код одрасле особе, проблеме са срцем, одређене врсте карцинома, малу порођајну тежину, спори раст и смртност новорођенчади. Једно истраживање открило је да је 40 посто деце у сродству сродних сродника између две особе првог степена (нуклеарне породице) рођено са аутосомно рецесивним поремећајима, урођеним телесним малформацијама или озбиљним интелектуалним дефицитом.

Потомство од сродства у сродству ће наследити исту болест

Свака особа има два сета од 23 хромозома, један од оца, а други наслеђен од мајке (укупно 46 хромозома). Сваки сет хромозома има исти генетски сет - функцију за изградњу - што значи да имате по једну копију сваког гена. Најважнија тачка онога што свако људско биће чини другачијим и јединственим је да копија гена од мајке може бити потпуно супротна од копије коју добијате од свог оца.

На пример, ген који чини вашу косу црном састоји се од једне црне верзије и верзије која није црна (ове различите верзије називају се алелима). Ген за пигмент боје коже (меланин) састоји се од једне нормалне верзије, а друга од неисправне верзије. Ако имате само неисправне гене за стварање пигмента, имаћете албинизам (недостатак пигмената у боји коже).

Имати два пара гена је сјајан систем. Јер, ако је једна копија вашег гена оштећена (као пример горе), и даље ћете имати копију свог гена као резервну копију. У ствари, особе које имају само један дефектни ген не развијају аутоматски албинизам, јер ће постојеће копије произвести довољно меланина да надокнади тај недостатак.

Међутим, људи који имају један дефектни ген могу и даље наследити ген свом потомству - звани „носиоци“, јер носе једну копију, али немају болест. Ту ће почети да се јављају проблеми за потомство инцеста.

Ако је, на пример, жена носач ген је оштећен, тако да он има 50 посто да и тај ген пренесе на своје дете. То обично не би требало да представља проблем све док се тражи партнер који има два пара здравих гена, тако да ће њихово потомство готово сигурно добити бар једну копију здравог гена. Али у случају инцеста, врло је вероватно да ваш партнер (на пример ваш брат или сестра) носи исту врсту оштећеног гена, јер је пренет од ваших родитеља. Дакле, ако узмете случај албинизма, то значи да сте обојица родитељи носач неисправног гена за стварање меланина. Ви и ваш партнер имате 50 одсто шанси да детету пренесете неисправан ген, тако да ће ваше потомство имати 25 одсто шансе да има албинизам - што се чини тривијално, али ова цифра је заправо врло висока.

Заиста, нису сви који имају албинизам (или неку другу ретку болест) нужно производ инбридинга. Свако се у својој ДНК крије пет или десет неисправних гена. Другим речима, судбина такође игра улогу када изаберете партнера, без обзира да ли ће он носити исти дефектни ген као и ви или не.

Међутим, у случајевима инцеста, ризик да обоје носите оштећени ген је веома висок. Свака породица ће вероватно имати свој ген за болести (попут дијабетеса), а сродство у сродству је прилика за двоје људи носач од оштећеног гена да наследи две копије оштећеног гена свом потомству. На крају, њихово потомство може развити болест.

У недостатку варијација ДНК, телесни системи су ослабљени

На овај повећани ризик утиче и слабљење имунолошког система које су искусила деца од родитеља крви због недостатка варијације ДНК.

Имуни систем зависи од важних компоненти такозване ДНК Главни комплекс хистокомпатибилности (МХЦ). МХЦ се састоји од групе гена који делују као противотров болести.

Кључ доброг деловања МХЦ-а против болести је имати што више различитих врста алела. Што су ваши алели разноврснији, ваше тело се боље бори против болести. Разноликост је важна јер сваки МХЦ ген функционише у борби против различитих болести. Поред тога, сваки алел МХЦ може помоћи телу да открије разне врсте страног материјала који су се инфилтрирали у тело.

Када сте укључени у сродство у сродству и ако имате децу из те везе, ваша деца ће имати непроменљиви ДНК ланац. То значи да деца са инцестуозним везама имају или мали број или разноликост алела МХЦ. Ограничени алели МХЦ отежаће телу откривање различитих страних материјала, тако да ће појединац брже обољети, јер имунолошки систем тијела не може оптимално радити на борби против различитих врста болести. Резултат, људи који су болесни.